8月20日，《中国疾病预防控制中心周报(英文)》在线刊登了广东省疾控中心一项对新冠病毒变异毒株(Delta)灭活疫苗有效性的重要研究。这也是全球首个针对德尔塔变异毒株的灭活疫苗有效性的研究。

德尔塔变异株目前已经是全球主要流行的新冠病毒变异株。其特点为传播力强、潜伏期短、病毒载量高、排毒时间长、病情发展快、重症比例高。

德尔塔毒株于2021年5月至6月在广东省引发了疫情。研究人员评估了国产新冠疫苗在疫情暴发地区感染力最高的人群中的有效性，从而最大限度地准确估计疫苗保护力。

研究结果显示，国产新冠灭活疫苗对德尔塔毒株引起的新冠肺炎感染者提供了良好的保护，这一结果与针对原新冠毒株的灭活疫苗III期临床试验结果一致。在18岁及以上人群中，完成全程疫苗接种(第二次接种后14天，两次接种间隔21天以上)对新冠肺炎的轻型和普通型患者的疫苗保护率约为78%和70%，对重症患者的疫苗保护率为100%。

相比之下，未完成全程接种的疫苗保护力效果甚微。仅接种单剂次疫苗的轻型和普通型患者的疫苗保护率分别为1.4%和8.4%。值得关注的是，没有出现重症和危重症病例，而未接种疫苗的密切接触者有19例严重或危重症病例。

该研究强调，需要两剂灭活疫苗才能起到保护作用。完成第一剂接种的个人应尽快接受第二剂接种。

中疾控指出，随着新冠肺炎大流行，新出现的变异毒株在传播能力、不同年龄组的传染性和疾病严重程度方面存在差异。由于疫苗是预防新冠病毒感染的重要途径，因此持续评估其效果至关重要。广东省疾控中心的研究是一个很好的例子，提供了国产新冠灭活疫苗的真实有价值的信息。

文章指出，中国生产的两款新冠灭活疫苗得到了世界卫生组织(WHO)的批准，被列入紧急使用清单，并在全球广泛使用，这项研究为全球科学界提供了证据，即这些疫苗能够抵御德尔塔变种。