已向药监提交上市申请,中国生物新冠疫苗保护效力达79.34%
北京日报客户端 | 记者 赵鹏

2020-12-30 12:26 语音播报


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国内新冠疫苗的Ⅲ期临床试验期中分析数据已正式发布。记者12月30日获悉,国药集团中国生物北京公司发布了新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据。数据结果显示,该疫苗针对由新冠病毒感染引起疾病的保护效力为79.34%。

这次国药集团中国生物经统计分析,新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示,国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好,按免疫程序进行两针接种后,疫苗组接种者均产生高滴度抗体,中和抗体阳转率为99.52%,疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%。

国药集团中国生物方面表示,该数据结果达到了世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中的相关标准要求。

目前,国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交了附条件的上市申请。


编辑:李拓


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